100pcs Serum Amyloid A sAA Rapid Test Kits CE อนุมัติสำหรับ Blood

Serum Amyloid A ชุดทดสอบการอักเสบ CE อนุมัติด้วย 100Tests/Box

ข้อดีคืออะไร?

² เร็ว: 4 นาที

² สะดวก: ตัวอย่างเซรั่มของมนุษย์ พลาสมาของมนุษย์ และตัวอย่างเลือดครบส่วนของมนุษย์

² ราคาถูก: ลดต้นทุนด้วยประสิทธิภาพสูง

สรุป

SAA เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันของมนุษย์ ซึ่งเป็นส่วนประกอบปกติที่ระดับต่ำในเลือดมันเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเมื่อร่างกายมนุษย์มีการอักเสบของการติดเชื้อแบคทีเรียหรือไวรัส โรคที่ใช้งาน หรือความเสียหายของเนื้อเยื่อขนาดใหญ่ในระยะเฉียบพลันของการอักเสบหรือการติดเชื้อ ( 48 ชม. ~ 72 ชม.) สามารถเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว และลดลงอย่างรวดเร็วในช่วงระยะเวลาการฟื้นตัวของโรคการศึกษาพบว่า SAA ในเลือดสูงสามารถตรวจพบได้ในโรคต่างๆ เช่น แบคทีเรีย เชื้อรา การติดเชื้อไวรัส หลอดเลือด โรคหัวใจและหลอดเลือด และการปฏิเสธการปลูกถ่ายเฉียบพลันเช่นเดียวกับโปรตีน C-reactive SAA ช่วยวินิจฉัยการอักเสบและประเมินผลการรักษาอย่างไรก็ตาม ในบางโรค เช่น การติดเชื้อไวรัส โรคหัวใจและหลอดเลือด การปฏิเสธการปลูกถ่าย ฯลฯ SAA อาจมีความไวมากกว่าโปรตีน C-reactive และการวินิจฉัยทางคลินิกให้ค่าอ้างอิงที่ดีกว่าการตรวจหาโปรตีน C-reactive และ SAA ร่วมกันสามารถปรับปรุงความไวของการวินิจฉัยการติดเชื้อได้

วิธีการตรวจหาที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ วิธีอิมมูโนเทอร์บิดิเมตริก การทดสอบอิมมูโนดูดซับที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ โครมาโตกราฟีอิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ วิธีเคมีลูมิเนสเซนซ์ เป็นต้น

หลักการทดสอบ

รีเอเจนต์นี้สร้างสารเชิงซ้อนแซนวิสคู่ที่มี SAA และมีอุปกรณ์ตรวจจับการเรืองแสงเพื่อตรวจจับความเข้มข้นของ SAA ในซีรัม พลาสมา และเลือดครบส่วนหลังจากที่ตัวอย่างที่จะทดสอบถูกผสมอย่างสม่ำเสมอกับบัฟเฟอร์แล้ว มันจะถูกเพิ่มทีละหยดลงในรูตัวอย่างของการ์ดทดสอบตัวอย่างทำปฏิกิริยากับโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้านมนุษย์ของเมาส์ SAA ที่ติดฉลากเรืองแสงซึ่งเคลือบบนแผ่นตัวอย่างเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนของแอนติเจน-แอนติบอดี จากนั้นโครมาโตกราฟีเป็นไนโตรเซลลูโลส แอนติบอดีและถูกจับปริมาณสารเชิงซ้อนเรืองแสงที่จับได้มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับความเข้มข้นของ SAA ในตัวอย่างความเข้มของการเรืองแสงจะถูกตรวจจับและแปลงเป็นความเข้มข้นของ SAA ตามเส้นโค้งการปรับเทียบที่ปรับเทียบบนชิป ID หรือการ์ดทดสอบ

ข้อจำกัด

ความสามารถในการป้องกันการรบกวน ความสามารถในการป้องกันการรบกวน: เมื่อคอเลสเตอรอล ≤15 มก./มล. บิลิรูบิน ≤2 มก./มล. ไตรกลีเซอไรด์ ≤30 มก./มล. ไม่มีผลต่อผลการทดสอบอย่างชัดเจน

ลักษณะการทำงาน

• ช่วงเชิงเส้น: 0.5 มก./ลิตร ～ 100.0 มก./ลิตร ใช้รีเอเจนต์ SAA ชุดเดียวกันที่ความเข้มข้น 0.0 มก./ลิตร, 5.0 มก./ลิตร, 25.0 มก./ลิตร, 50.0 มก./ลิตร, 100.0 มก./ลิตร เซรั่มอะไมลอยด์ ตัวอย่างถูกทดสอบ และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์เป็น r≥0.9900
• ความแม่นยำ: ความแม่นยำในการทดสอบภายใน CV≤15.0% ค่าเบี่ยงเบนสัมพัทธ์ระหว่างการทดสอบ R≤15.0%
• ความแม่นยำ: ส่วนเบี่ยงเบนสัมพัทธ์อยู่ภายใน ±15.0%
• ขีดจำกัดช่องว่าง: ไม่ควรเกิน 0.10ng/มล.

ข้อควรระวังและคำเตือน

1. ผลิตภัณฑ์นี้ใช้สำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลองเท่านั้น

2. รีเอเจนต์นี้มีส่วนผสมจากสัตว์และความปลอดภัยทางชีวภาพเป็นไปตามข้อบังคับ แต่ยังคงถือว่าเป็นสารที่อาจเป็นอันตรายได้

3. รีเอเจนต์ประกอบด้วยส่วนประกอบทางเคมีหลีกเลี่ยงการรับประทานอาหารหรือสัมผัสผิวหนังและเยื่อเมือกหากคุณทำน้ำยาเข้าตาโดยไม่ได้ตั้งใจ โปรดล้างด้วยน้ำปริมาณมากทันที และไปพบแพทย์ หากจำเป็น

4. ตัวอย่างและของเสียที่เกิดขึ้นหลังการทดสอบควรได้รับการปฏิบัติเป็นแหล่งของการติดเชื้อ และวัสดุบรรจุภัณฑ์หลังการใช้งานควรได้รับการปฏิบัติตามระเบียบที่เกี่ยวข้อง

5. ห้ามใส่การ์ดทดสอบที่พื้นผิวเปียกโดยของเหลวอื่น ๆ เข้าไปในเครื่องตรวจจับ มิฉะนั้น อาจก่อให้เกิดการปนเปื้อนหรือความเสียหายต่อเครื่องมือ

6. หมายเลขแบทช์ของการ์ดทดสอบ หมายเลขแบทช์ของสารละลายบัฟเฟอร์ และหมายเลขแบทช์บนชิป ID ควรสอดคล้องกัน มิฉะนั้น ผลการทดสอบอาจไม่ถูกต้อง

7. ถ้าเก็บชุดไว้เป็นเวลานาน แนะนำให้เก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ℃ ~ 8 ℃

8. ดูฉลากวันผลิตและวันหมดอายุ