ชุดทดสอบการอักเสบ 500ul

รายละเอียดสินค้า:

สถานที่กำเนิด:	จีน
ชื่อแบรนด์:	Diagence
ได้รับการรับรอง:	CE, ISO13485
หมายเลขรุ่น:	ชุดทดสอบการอักเสบของ SAA

การชำระเงิน:

จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ:	10,000 การทดสอบ
ราคา:	USD1.0-USD3.5 test
รายละเอียดการบรรจุ:	ขนาดกล่อง:31 x 21 x 22 ซม. การทดสอบ: 50 ครั้ง
เวลาการส่งมอบ:	3-5 วันทำการ
เงื่อนไขการชำระเงิน:	T/T, Western Union, L/C, D/A, D/P, MoneyGram
สามารถในการผลิต:	10,000 การทดสอบ/สัปดาห์

ติดต่อ

รายละเอียดสินค้า

ชื่อผลิตภัณฑ์:	ชุดทดสอบการอักเสบของ SAA	การใช้งาน:	ใช้เอง
การรับประกัน:	24 เดือน	ใบรับรอง:	CE
กันชน:	500μl	สี:	สีขาว
พิสัย:	0.5~100	บรรจุุภัณฑ์:	5 การทดสอบ
แสงสูง:	ชุดทดสอบการอักเสบ 4 นาที , ชุดทดสอบการอักเสบ 500ul

Inflammation Kit Serum Amyloid A ชุดทดสอบเทปสำหรับใช้เอง

ทำไมเราควรทดสอบ SAA

SAA เป็นโปรตีนระยะเฉียบพลันและจับกับไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงในพลาสมา (HDL)ตอนนี้ การวิจัยทางคลินิกมุ่งเน้นไปที่ประเภท SAA ระหว่างปฏิกิริยาเฉียบพลันของโรคอักเสบเมื่อเทียบกับระยะเฉียบพลันโปรตีน-CRP ที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว SAA ใช้เพื่อทดสอบว่ามีประโยชน์ในการวินิจฉัยโรคอักเสบเฉียบพลันหรือไม่มันยังคงถูกกำหนด

คล้ายกับ CRP ใช้เพื่อประเมินความคืบหน้าของปฏิกิริยาระยะเฉียบพลันSAA เป็นพารามิเตอร์ที่ละเอียดอ่อนมันเริ่มเพิ่มขึ้นหลังจากการตอบสนองการอักเสบประมาณ 8 ชั่วโมง และเกินขีดจำกัดบนของช่วงอ้างอิงก่อนหน้า CRPอย่างไรก็ตาม ความแตกต่างระหว่างค่ามัธยฐานของ CRP ในคนปกติและขีดจำกัดบนของช่วงอ้างอิงอยู่ที่ประมาณ 10 เท่าเพียง 5 ครั้งใน SAAสำหรับการติดเชื้อเล็กน้อย เช่น การติดเชื้อไวรัสจำนวนมาก SAA ที่สูงนั้นพบได้บ่อยกว่า CRPในโรคติดเชื้อ SAA ที่เพิ่มขึ้นแน่นอนจะสูงกว่า CRP ดังนั้นการกำหนด SAA โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับปฏิกิริยาระยะ "ปกติ" และเฉียบพลันเล็กน้อยสามารถให้ความแตกต่างที่ดีกว่าโดยปกติประมาณสองในสามของผู้ป่วยที่เป็นหวัดจะมี SAA เพิ่มขึ้น แต่ผู้ป่วยน้อยกว่าครึ่งหนึ่งมี CRP เพิ่มขึ้นเช่นเดียวกันในกรณีที่ติดไวรัส ความเข้มข้นของ SAA และ CRP ที่เพิ่มขึ้นจะพบได้ในการติดเชื้อ adenovirus

อ้างอิง

ภายใต้สถานการณ์ปกติ ระดับของ cTnI ในเลือดส่วนปลายจะต่ำมาก: (0 ~ 0.3 ไมโครกรัม/ลิตร)หลังจากเริ่มมีอาการของโรค AMI เนื่องจากมีน้ำหนักโมเลกุลน้อย จะถูกปลดปล่อยออกจากเลือดมนุษย์อย่างรวดเร็วและความเข้มข้นของมันก็เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วซานินอตโตและคณะใช้ 1μg/L cTnI เป็นเกณฑ์การวินิจฉัยเชิงบวกอัตราการวินิจฉัยของผู้ป่วยที่มี AMI ที่น่าสงสัยสามารถเข้าถึงได้ถึง 94.3% และความจำเพาะในการวินิจฉัยคือ 100%
ค่าอ้างอิงของ cTnI ในเลือดส่วนปลายภายใต้สภาวะปกติ: ①0.02~0.13 μg/L.②>0.2 μg/L เป็นค่าวิกฤต③> 0.5 ไมโครกรัม/ลิตร สามารถวินิจฉัย AMI ได้

ชื่อ	กล่อง	พิสัย	เวลา	ที่ได้รับการอนุมัติ
SAA	31 x 21 x 22 ซม.	0.5~100	4นาที	CE/ISO