ชุดทดสอบการวินิจฉัย Interleukin-6 Poct, การ์ดทดสอบเลือดครบส่วน 200ul

Interleukin-6 Poct Test Kit เลือดครบส่วนของมนุษย์พร้อมการ์ดทดสอบ

ส่วนประกอบรีเอเจนต์

ชุดประกอบด้วยการ์ดทดสอบ บัฟเฟอร์ และชิป ID (อุปกรณ์เสริม)ในหมู่พวกเขา:

การ์ดทดสอบ:ประกอบด้วยแถบรีเอเจนต์และกล่องพลาสติกส่วนประกอบหลักของแถบรีเอเจนต์ ได้แก่ เมมเบรนไนโตรเซลลูโลส กระดาษดูดซับ แผ่นพีวีซีและแผ่นติดฉลากแถบรีเอเจนต์เคลือบด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้านมนุษย์ interleukin-6 ของเมาส์ (แถบรีเอเจนต์แต่ละแถบประกอบด้วย 0.28μg ~ 1.01μg) และกระต่าย IgG (0.2μg ～ 1.5μgในแต่ละแถบรีเอเจนต์) หนูเมาส์ที่ติดฉลากเรืองแสง anti-human interleukin-6 โมโนโคลนัลแอนติบอดี (0.05μg ~ 0.12μg บนแถบรีเอเจนต์แต่ละแถบ) IgG กระต่ายที่ติดฉลากเรืองแสง (แถบรีเอเจนต์แต่ละแถบมี0.05μg ~ 0.12μg) แถบรีเอเจนต์ประกอบด้วย 0.2μg ~ 1.5μg)

กันชน: ทริสบัฟเฟอร์ (ทริส) (50 มิลลิโมล/ลิตร)

รหัสชิป: ประกอบด้วยข้อมูลโปรเจ็กต์พื้นฐาน ข้อมูลแบทช์ และเส้นโค้งการสอบเทียบ

ใช้ได้กับ IFP-2000,IFP-3000 ที่ผลิตโดย Xincheng Bio และ AFS-1000 รุ่นที่ผลิตโดย Labsimมันมาพร้อมกับชิป id;ชิป id เก็บข้อมูลโปรเจ็กต์พื้นฐาน ข้อมูลแบทช์ และเส้นโค้งการสอบเทียบ และบาร์โค้ดบนการ์ดทดสอบมีเพียงข้อมูลแบทช์เท่านั้นใช้ได้กับรุ่น Auto-HFIAS 1000 และ HFD-Station ของ Xincheng Bio ที่ไม่มีชิป IDข้อมูลโปรเจ็กต์พื้นฐาน ข้อมูลแบทช์ และเส้นโค้งการสอบเทียบจะทำเครื่องหมายบนการ์ดทดสอบในรูปแบบของรหัส QR

ระบบการวัดสามารถติดตามไปยังระบบการวัด IL-6 ที่ได้รับอนุมัติจาก NMPA

ส่วนประกอบในชุดที่มีหมายเลขแบทช์ต่างกันไม่สามารถเปลี่ยนหรือผสมกันได้

ช่วงอ้างอิง

＜7.0pg/ml

ด้วยการอ้างอิงถึง CLSI C28-A2 "คำจำกัดความและการกำหนดช่วงเวลาอ้างอิงสำหรับแนวทางการอนุมัติฉบับที่ 2 ของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์" มีการใช้บุคคลที่มีสุขภาพดี 120 คนเพื่อตรวจสอบการถ่ายโอน interleukin-6

เนื่องจากความแตกต่างในด้านภูมิศาสตร์ เชื้อชาติ และอายุ ขอแนะนำให้แต่ละห้องปฏิบัติการกำหนดช่วงอ้างอิงของตนเอง

การตีความผลลัพธ์

ความเข้มข้นของ interleukin-6 ในตัวอย่างต่ำกว่า 2.0pg/ml และผลการรายงานคือ <2.0pg/ml;ความเข้มข้นของ interleukin-6 สูงกว่า 4000.0pg/ml และผลการรายงานคือ >4000.0pg/ml

หากความเข้มข้นของอินเตอร์ลิวคิน-6 ในตัวอย่างเกิน 4000.0 พิโกกรัม/มล. ขอแนะนำให้เจือจางด้วยน้ำเกลือปกติและวัดค่า แล้วคูณผลลัพธ์ของรายงานด้วยปัจจัยการเจือจาง

ผลการทดสอบของรีเอเจนต์นี้มีไว้เพื่อการอ้างอิงทางคลินิกเท่านั้น และควรพิจารณาการวินิจฉัยและการรักษาทางคลินิกของผู้ป่วยอย่างครอบคลุมร่วมกับอาการ/อาการแสดง ประวัติทางการแพทย์ และผลการตรวจอื่นๆ